臨床研究中核病院 北海道大学病院
本サイトの対象地域は下記となります。
【北海道】
新型コロナウィルス感染症の治療薬等のご案内に関して、昨今の感染業況を鑑みて3月末日をもって終了させていただきます。
なお、この他現在実施中の治験については、「臨床研究情報ポータル」でお調べいただけます。
簡単な質問で、
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検査日などを入力することで、
参加できる治験が調べられます。
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治験を検索できます。
治験ちけんを知る
新しいくすりの誕生に欠かせない「治験」。
それは、くすりの「ききめ」や「副作用」を確認するために必要な過程（プロセス）です。
くすりは、献血やボランティア活動と同じように、たくさんの人たちの協力によって誕生します。
新型コロナウイルス感染症の治療薬が誕生するためにも治験が必要です。
新型コロナウイルス感染症治療薬
治験検索サイト
運営臨床研究中核病院
日本発の革新的医薬品、医療機器等及び医療技術の開発等に必要となる質の高い臨床研究や治験を推進するため、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的な役割を担う病院として、厚生労働省が医療法に基づき承認する病院です。臨床研究の実施体制や実績、専門人員の配置などの厳しい基準があり、令和4年1月時点で全国で14病院のみが認定されています。
患者さんやご家族など
一般の方向け臨床研究・治験情報サイト
このポータルサイトは、患者さんや一般の方々および医療関係者・研究者への情報提供のために、
日本で行われている治験や臨床研究（試験）の情報を検索できるサイトです。
そのほか、病気の解説や治療薬、海外の治療薬や治験情報も提供しています。
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妊娠中の方、もしくは妊娠している可能性がある方は、治験に参加いただけません。また、他の治験や臨床試験に参加している方も治験に参加いただけません。
妊娠中の方、もしくは妊娠している可能性がある方、他の治験や臨床試験に参加している方は濃厚接触者用の治験に参加いただけません。また、新型コロナウイルスに感染中の方は濃厚接触者用の治験に参加いただけません。
あなたの年齢を教えて下さい。
新型ウイルス感染症の抗原検査又はPCR検査を行なった日を教えてください。
下記の併存疾患がある方はすべて選択してください。該当する疾患がない方、またはわからない方は「該当なし」を選択してください。
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Nextお住まいの地域
Next検査をした日
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Next酸素療法の有無
Next併存疾患
Next人工透析の有無
Next重度の肝障害の有無
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妊娠中の方、もしくは妊娠している可能性がある方、他の治験や臨床試験に参加している方は治験に参加いただけません。また、新型コロナウイルスに感染中の方は治験に参加いただけません。
患者の年齢を教えて下さい。
患者の体重を教えて下さい。
新型ウイルス感染症の抗原検査又はPCR検査を行なった日を教えてください。
新型コロナウイルスワクチンの接種歴を教えてくだい。
酸素療法の有無を教えてくだい。
下記の併存疾患がある方はすべて選択してください。該当する疾患がない方、またはわからない方は「該当なし」を選択してください。
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Next症状の確認
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あなたは現在、身体や精神的に「だるい」「疲れた」といった倦怠感（けんたいかん）がありますか。
妊娠中の方、
もしくは妊娠している可能性がある方は、
治験に参加いただけません。
また、他の治験や臨床試験に参加している方も治験に参加いただけません。
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Next妊娠・他の臨床試験の確認
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Next体重
Nextお住まいの地域
Nextワクチン接種歴
Next症状が始まった時期
Next症状の確認
Next酸素療法の有無
Next併存疾患
Next人工透析の有無
Next重度の肝障害の有無
Next検索結果
調べたい対象を教えてください。
現在、身体や精神的に「だるい」「疲れた」といった倦怠感（けんたいかん）がありますか。
妊娠中の方、
もしくは妊娠している可能性がある方、他の治験や臨床試験に参加している方は治験に参加いただけません。
また、新型コロナウイルスに感染中の方は治験に参加いただけません。
患者の年齢を教えて下さい。
患者の体重を教えて下さい。
新型コロナウイルスワクチンの接種歴を教えてくだい。
新型コロナウイルス感染症の症状が始まった時期を教えてください
新型コロナウイルス感染症の症状を教えてください
酸素療法の有無を教えてくだい。
下記の併存疾患がある方はすべて選択してください。該当する疾患がない方、またはわからない方は「該当なし」を選択してください。
人工透析の有無を教えてくだい。
重度の肝障害の有無を教えてくだい。
検索結果
あなたは下記の新型コロナウイルス感染症の治験に参加できる可能性があります。参加希望の治験がございましたら記載の電話番号からお問い合わせください。
下記の新型コロナウイルス感染症の治験に参加できる可能性があります。参加希望の治験がございましたら記載の電話番号からお問い合わせください。
注意
検索結果は参加をお約束するものではありません。
ご案内できる治験はありませんでした。
治験に関するお問い合わせは、
下記コールセンターまで
お問い合わせください。
ご案内できる治験はありませんでした。
- 本人かどうか
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- お住まいの地域
- 検査をした日
- 併存疾患
- ワクチン接種歴
- 本人かどうか
- 年齢
- 体重
- お住まいの地域
- 検査をした日
- ワクチン接種歴
- 酸素療法の有無
- 併存疾患
- 人工透析の有無
- 重度の肝障害の有無
- コレステロール不良の高血圧の有無
- 倦怠感
- 年齢
- 症状が始まった時期
- 症状
- 対象
- 倦怠感
- 年齢
- 体重
- お住まいの地域
- ワクチン接種歴
- 症状が始まった時期
- 症状
- 酸素療法の有無
- 併存疾患
- 人工透析の有無
- 重度の肝障害の有無
K-237試験
K-237 第Ⅲ相検証試験（軽症の新型コロナウイルス感染症患者を対象とした第Ⅲ相検証試験）
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：3日
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
MK-4482 013試験
成人におけるCOVID-19の予防を目的としたMK-4482の第Ⅲ相試験
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：5日
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
PF-07321332試験
症候性COVID-19患者の成人の同居接触者におけるPF-07321332／リトナビルの曝露後予防試験
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：10日間
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
S-217622試験
S-217622のSARS-CoV-2感染者対象第2/3相試験
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：5日
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
ファビピラビル試験
重症化リスク因子をもつ発症早期COVID-19患者を対象としたファビピラビルの臨床第III相試験
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：10日間
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
中等症のCOVID-19感染症と確定診断された患者を対象としたエリトラン(E5564)の多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験
- ・治験薬：注射
- ・投薬（注射）期間：最大14日間
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
エフェドリンアルカロイド除去麻黄エキス
- ・治験薬：内服
- ・投薬（注射）期間：14日間
- ・入院の有無：詳細についてはお問い合わせください。
- ・観察（研究）期間：詳細についてはお問い合わせください。
お問い合わせ電話番号
DNPAC-0001試験
第Ⅱ相医師主導治験（倦怠感を伴う軽症～中等症の新型コロナウイルス感染症患者を対象とした第Ⅱ相医師主導治験）
- ・治験薬：内服
- ・投薬（内服）期間：21日
- ・入院の有無：なし
- ・観察（研究）期間：約8週間
お問い合わせ電話番号
北海道大学病院
新型コロナウイルス感染症に関する
治験等のコールセンター
011-330-8899
（平日（月〜金）9:00〜17:00）
- 電話が混み合い、つながりにくい場合があります。
また、通話には通常の通話料金がかかります。